Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε έγκριση την Τετάρτη 18 Ιουνίου 2025, στη μόνη ενέσιμη αγωγή που δρα προφυλακτικά κατά του ιού που προκαλεί το AIDS και μπορεί να εμποδίσει τη διάδοση του HIV.
Πρόκειται για το φάρμακο λενακαπαβίρη που χρησιμοποιείται ήδη ως προφυλακτική αγωγή (PrEP). Μέχρι τώρα, τη συγκεκριμένη αγωγή με προφυλακτική δράση, λαμβάνουν οι ομάδες υψηλού κινδύνου, είτε σε μορφή χαπιού ημερησίως, είτε ενέσιμα κάθε οκτώ εβδομάδες. Η διαφορά τώρα, είναι ότι με τη νέα δοσολογία και μορφή χορήγησης, η δραστικότητα παρατείνεται μέχρι ένα έτος, διατηρώντας υψηλή αποτελεσματικότητα.
Πώς χορηγείται
Η συγκεκριμένη δραστική ουσία σταματά την αναπαραγωγή του ιού μέσα στα κύτταρα. Στη μορφή των δύο δόσεων ετησίως, θα γίνει η πλέον μακροχρόνια μορφή πρόληψης του ιού HIV.
Η προφυλακτική αγωγή χορηγείται υποδόρια στην κοιλιά, σε δύο δόσεις, αφήνοντας μια μικρή «αποθήκη» φαρμάκου για να απορροφηθεί αργά από τον οργανισμό. Μερικοί ερευνητές που συμμετείχαν στις κλινικές δοκιμές, συστήνουν κρύες κομπρέσες για την αντιμετώπιση του πόνου στο σημείο της ένεσης.
Για να λάβει κάποιο άτομο την αγωγή, πρέπει να είναι αρνητικό στον ιό HIV πριν χορηγηθεί η κάθε δόση, δύο φορές το χρόνο, επισημαίνει η φαρμακευτική εταιρεία Gilead που έχει παρασκευάσει το φάρμακο. Σημειώνεται ότι η αγωγή αποτρέπει μόνο τη μετάδοση του HIV — δεν εμποδίζει άλλα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
Η έγκριση του FDA βασίστηκε στα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών σε ομάδες υψηλού κινδύνου και αποτελεί το πρώτο βήμα για την αναμενόμενη παγκόσμια κυκλοφορία της προφυλακτικής αγωγής, η οποία θα μπορούσε να προστατεύσει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Η συγκεκριμένη αγωγή «έχει πράγματι τη δυνατότητα να σταματήσει τη μετάδοση του HIV» δήλωσε χαρακτηριστικά, στο πρακτορείο Associated Press, ο Greg Millett, διευθυντής Δημόσιας Υγείας στο «Foundation for AIDS Research».
